從生物學上講， Hanstein (1880年)提出了一個完整的細胞，沒有細胞壁[2][3]。但是現(xiàn)在有幾種定義：

  用物理方法或酶法將植物，細菌或真菌的細胞壁全部或部分去除。病菌又可分為：

  原生質(zhì)體：細胞壁完全脫落，革蘭氏染色呈藍紫色(革蘭氏陽性菌)。

  原質(zhì)球：幾乎部分細胞壁被移除，并且革蘭呈紅色(革蘭氏陰性菌)。

  一個更為普遍的定義：由核和周圍的原生質(zhì)物質(zhì)構(gòu)成的生物單元稱為原生質(zhì)體。

  組培設備廠家講解原生質(zhì)體的應用

  可以用原生質(zhì)體研究生物膜，包括大分子和病毒的攝取。亦用于體細胞變異克隆。

  由于細胞壁阻止 DNA進入細胞，原生質(zhì)體被廣泛應用于 DNA轉(zhuǎn)化(用于制備轉(zhuǎn)基因生物)。[4]若為植物細可先脫分化為愈傷組織，再通過植物組織培養(yǎng)的方法，再分化成芽(未完全發(fā)育的)形成一個完整的植原生質(zhì)體長出愈傷組織和再生芽后，在組織培養(yǎng)基中由植物生長調(diào)節(jié)劑誘導其分化，植物生長調(diào)節(jié)劑必須分別配制每種生物。與來自維管植物的原生質(zhì)體不同，從苔蘚來的原生質(zhì)體，比如小立碗蘚，不需要植物激素再生，也不需要在再生過程中形成愈傷。它們直接再生成類似苔蘚孢子的原絲體。[6]

  利用原生質(zhì)體融合技術(shù)可以使先脫分化為原生質(zhì)體同樣用于植物育種。不同種類的原生質(zhì)體通過電刺激或聚乙二醇進行融合。[7]這種技術(shù)可以用來生產(chǎn)組織培養(yǎng)的體細胞雜交體。

  組培設備廠家認為在某些細胞中表達熒光蛋白的植物原生質(zhì)體可以用來進行熒光活化的細胞分離(FACS)，從而便于保持特定波長的熒光細這項技術(shù)用于分離特異細胞類型(例如，葉子的保衛(wèi)細胞，根的中柱鞘細胞)用于進一步研究，如轉(zhuǎn)錄物組學。